Description

J’aide les dirigeant·es de petites entreprises à passer d’une gestion manuelle, dispersée et chronophage à un système de gestion automatisé qui travaille pour eux et qui libère leur temps.

Après 9 ans dans de grands groupes internationaux — Amélioration Continue, R&D, Qualité, Packaging — j'ai compris une chose : leur vraie force, ce n'est pas leurs talents. C'est leurs systèmes :

- Des données centralisées pour mieux décider.

- Des processus affinés pendant des décennies.

- Des automatisations qui déclenchent les bonnes actions au bon moment.

Le tout tourne seul — pour un résultat constant, quelles que soient les personnes en poste.

À l'inverse, beaucoup de petites entreprises jonglent entre tableurs et outils qui ne se parlent pas — et recopient la même info à 5 endroits différents, source d'erreurs et de temps perdu.

C'est ce déséquilibre que j'ai choisi d'adresser. Grâce aux outils No-code, j'aide aujourd'hui les métiers humains et créatifs à construire leurs propres systèmes : simples, automatisés, et vraiment utiles au quotidien.

Industry field of expertise

Languages

Chinese
Native or bilingual
French
Fluent
English
Fluent

Workplace preferences

Can work on-site

Lyon (up to 50km)

Capgemini Engineering
Consultant Engineer
PHARMACEUTICALS INDUSTRY
June 2021 - October 2025 (4 years and 4 months)
Mission chez Sanofi, Marcy-l'Étoile
- Support à deux départements de Sanofi Marcy L'Etoile dans la migration de données liée au changement de Learning Management System (LMS).
- Préparation de la structure nécessaire à la migration des données.
- Tests et vérification de l’exactitude des échantillons de données conformément aux exigences GxP.

Mission chez Rockwell, Jonage
- Pilotage du processus de gestion des changements (change control) et coordination entre le client et les testeurs en automatisation pour la mise en œuvre des modifications.
- Formation des testeurs en automatisation aux processus qualité : exécution FAT/SAT, procédures de change control, etc., conformément aux exigences GxP et Data Integrity.
- Relecture des documents qualité des phases PREFAT, FAT et SAT dans l’industrie pharmaceutique, ainsi que rédaction des rapports associés.

Mission chez Sanofi, Marcy-l'Étoile
- Gestion des modifications des données packaging des vaccins (étiquettes, notices, étuis, aiguilles, etc.) dans le système SAP conformément aux exigences des Affaires Réglementaires locales, en garantissant la conformité aux délais de la supply chain et aux spécifications des lignes de production.
- Analyse des demandes et saisie de données fiables dans SAP pour la publication assistée par ordinateur (PAO) et la production des composants de packaging.
Assurance qualité Migration de données Analyse de données
Groupe SEB
Chef de Projet Innovation Recherche
September 2018 - April 2021 (2 years and 7 months)
Graduate Program en R&D – Groupe SEB

• 1ère mission
-> Création de nouveaux concepts sur les défroisseurs à linge (Centre de recherche au siège, Écully)
Gestion de projets d’innovation: génération de concepts innovants; exploration de solutions techniques; collaboration avec les équipes design, marketing et qualité, sous-traitant; tests et amélioration de prototypes

• 2è mission
-> Tests capteurs des purificateurs d’air (Supor, Chine)
Design et réalisation de tests de performance pour évaluer la faisabilité de la digitalisation de la détection du formaldéhyde dans un purificateur d’air, selon la norme chinoise.
Tests et évaluations de capteurs de particules en vue de réduire les coûts.

• 3è mission
-> Revêtements des articles culinaires (Tefal, Rumilly)
Étude et optimisation des revêtements antiadhésifs : formulation au laboratoire, caractérisation matériaux, suivi des essais, amélioration des performances et collaboration avec les équipes de production.
Gestion de projet Travail d’équipe Développement produit
ResMed SAS
Ingénieur Amélioration Continue
MEDICAL
July 2016 - June 2018 (1 year and 11 months)
Saint-Priest, France
Pilotage de projets d’amélioration continue avec les équipes R&D, Qualité, Production et Service Après-Vente, en conformité avec la norme ISO 13485.

Réduction des taux de retour produit grâce à l’optimisation des processus de fabrication (CAO-FAO en impression 3D par frittage laser, tribofinition, finitions manuelles, etc.).

Analyse des causes racines des non-conformités et mise en œuvre du processus CAPA pour correction et prévention.

Mise en place de protocoles de mesure quantitatives pour le contrôle qualité des produits.

Réalisation des validations QI/QO/QP et maintenance industrielle des équipements de production (imprimante 3D, système de mesure optique 2D, etc.).
Amélioration continue Amélioration des processus