About Sara
Attachée de recherche clinique freelance, spécialisée en oncologie, j’accompagne CRO, laboratoires pharmaceutiques et promoteurs académiques dans la conduite et la sécurisation de leurs essais cliniques, de la phase de mise en place jusqu’à la clôture.
Forte d’une expérience confirmée en essais cliniques multicentriques (phases I à IV), j’interviens comme renfort opérationnel immédiatement efficace, avec un objectif clair : assurer la qualité des données, la conformité réglementaire (BPC/ICH) et le respect des délais.
J’accompagne mes clients sur des missions de monitoring sur site et à distance, gestion et revue du TMF, suivi des centres investigateurs, coordination des études, gestion des données cliniques, suivi des événements indésirables, ainsi que la préparation et l’accompagnement aux audits et inspections. Je produis également les livrables opérationnels : plans de monitoring, trackers, tableaux de suivi, reporting et documentation essentielle.
Ma spécialisation en oncologie et biothérapies me permet de comprendre rapidement les enjeux scientifiques, réglementaires et terrain de vos projets, et d’apporter des solutions concrètes et adaptées à des environnements exigeants.
Reconnue pour ma rigueur, mon autonomie et ma capacité d’intégration rapide, je travaille en collaboration étroite avec les équipes projets, data management et réglementaires, en France comme à l’international.
👉 Vous recherchez une ARC freelance fiable, expérimentée et orientée résultats, capable de sécuriser vos essais cliniques et de renforcer vos équipes sans délai ? Je vous accompagne sur vos projets avec engagement et efficacité.
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Can work on-site
Paris (up to 50km)
Experience
- LYSARCAttaché de Recherche Clinique SeniorMEDICALMarch 2022 - June 2025 (3 years and 3 months)Paris, FranceMissions ARC : mise en place d'essai clinique, monitoring des données, recueil et rédaction des documents indispensables pour assurer le bon déroulement de l'étude (POS, tableau de suivi...), clôture d'essai clinique, application des BPC et de la réglementation en vigueur, suivi des événements indésirables graves.
- Association pour la Recherche de Thérapeutique InnovanteStagiaire en Recherche CliniqueMEDICALJanuary 2014 - December 2015 (1 year and 11 months)Paris, FranceMissions : Collecte des donnés depuis dossier médical , Saisie, Analyse de données sur le cancer du sein à l'HEGP
- Institut des Maladies Rares et GénétiquesAttaché de Recherche Clinique & Assistant chef de projetMEDICALNovember 2016 - February 2022 (5 years and 3 months)Paris, FranceMissions ACP : Aide à la constitution de dossier au vu d'une modification substantielle, modification de protocole pour soumission aux instances réglementaires, suivi des amendement protocolaires et documents associée, support des audits et inspections, coordination d'étude clinique (Phase I-III), organisation et compte rendu des réunions de projet, vérification de la mise à jour des eTMF, suivi des trackeurs et tableau de monitoring des ARC, corrections des rapports des ARC, formation des ARC junior, aide résolution problématique rencontré par les ARC, managementARC Missions ARC : mise en place d'essai clinique, monitoring des données, recueil et rédaction des documents indispensables pour assurer le bon déroulement de l'étude (POS, tableau de suivi...), clôture d'essai clinique, application des BPC et de la réglementation en vigueur, suivi des événements indésirables graves.
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- Master 1 et 2 : Biothérapies Tissulaire, Cellulaires et GéniqueL'Université Sorbonne Paris Nord et Paris 122015Master 1 et 2 : Biothérapies Tissulaire, Cellulaires et Génique
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