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Rouguy TouréRT

Rouguy Touré

Clinical Operation consultant

€600/day
Lyon, FR
8-15 years

Average response time: 1 hour

About Rouguy

After more than 15 years in clinical research within international CROs and pharmaceutical companies, I am now offering my expertise as an independent consultant.
My focus is on Clinical Trial Management, Monitoring Leadership and TMF Quality, where I help sponsors and CROs strengthen operational delivery, ensure regulatory compliance and achieve inspection readiness.
This transition to consulting is a natural extension of my experience leading cross‑functional teams, managing global studies, and maintaining high standards of quality and timelines.

Value Proposition: Strategic leadership, regulatory expertise, and consistent quality delivery under pressure.
  • French

    Native or bilingual

  • English

    Fluent

Remote only
Primarily works remotely

Experience

  • Syneos Health (UK)
    Manager
    HEALTH AND WELLNESS
    July 2019 - Today (6 years and 11 months)
    Lyon, France
    • Gestion et suivi de projets complexes avec coordination de multiples parties prenantes
    • Organisation des tâches, priorités et échéances afin d'assurer le bon déroulement des projets
    • Préparation de réunions, rédaction de comptes-rendus et suivi des actions
    • Coordination et communication avec différentes équipes et partenaires
    • Suivi des indicateurs de performance et reporting régulier
    • Gestion documentaire et structuration de l'information
    • Résolution de problèmes et amélioration des processus organisationnels
  • INC Research
    Attachée de Recherche Clinique
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    March 2014 - July 2019 (5 years and 4 months)
    Londres, United Kingdom
    • Coordination et suivi opérationnel de projets impliquant plusieurs parties prenantes
    • Organisation et suivi des différentes étapes des projets afin de garantir le respect des procédures et des délais
    • Préparation et conduite de réunions, rédaction de comptes-rendus et suivi des actions
    • Analyse des données et vérification de la conformité des informations
    • Gestion et mise à jour de la documentation projet
    • Identification des risques et résolution de problèmes afin d’assurer le bon déroulement des activités
    • Communication régulière avec les équipes et partenaires pour assurer une bonne coordination
    Coordination de projet Microsoft Office suivi administratif

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Education

  • MASTER Santé publique spécialité pharmacologie clinique
    Université Paris VI UPMC
    2008
    Santé et Essais cliniques sur divers indications

Skill set

Categories