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Paul GuillotPG

Paul Guillot

Consultant Qualité Règlementaire - cosmet / agro

€750/day
La Rochelle, FR
8-15 years

Average response time: 1 hour

About Paul

J'ai travaillé plus de 12 ans en qualité dans des environnements industriels exigeants en France et au Canada, dans les domaines de la cosmétique, des produits pharmaceutiques et de l'agroalimentaire. Curieux, dynamique, rigoureux et flexible, j'aime relever de nouveaux défis pour améliorer les systèmes internes et apporter mon expertise en matière d'amélioration continue. Diplômée d'un Master en chimie analytique, j'aime écouter, analyser et comprendre avant de proposer des solutions aux problèmes avec des méthodes et des outils.
  • French

    Native or bilingual

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    Conversational

Remote only
Primarily works remotely

Experience

  • SAS DOROGA
    CONSULTANT QUALITÉ CONFORMITÉ RÈGLEMENTAIR
    E-COMMERCE
    September 2025 - Today (9 months)
    Accompagnement réglementaire pour le lancement produits sous le statut de complément alimentaire en France et dans 9 pays d’Europe.
    Amélioration du processus de gestion de la sous-traitance et des contrats, charte qualité et cahiers des charges
    Réglementation alimentaire Lancement de produit Gestion de projet Cahier des charges
  • SV Labs
    RESPONSABLE CONTRÔLE QUALITÉ
    FASHION AND COSMETICS
    August 2024 - July 2025 (11 months)
    Brampton, ON, Canada
    • Supervision de l'équipe Contrôle Qualité (5 personnes) pour le contrôle qualité et la libération des vracs et produits : 65 lots par semaine - 20 cuves - 25 lignes de remplissage.
    Gestion des Non-conformités, audit internes, amélioration des processus, validation nettoyage, audit FDA, gestion du laboratoire
    Conformité réglementaire Amélioration des processus Contrôle qualité ISO 22716 cGMP
  • Biolab
    Associé en Assurance Qualité R&D
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    January 2024 - August 2024 (7 months)
    Mississauga, Canada
    Déploiement du système de gestion de la qualité de Biolab pour la R&D Pharma au Canada.
    - Mise en œuvre des activités de conformité en R&D conformément aux BPF, BPL, BPC, aux politiques
    de Biolab, les SOP et les procédures.
    - Examen et approbation des documents pour assurer leur conformité réglementaire et leur soumission.
    industrie pharmaceutique Conformité réglementaire BPL Amélioration des processus R&D pharma

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Education

  • Master
    Master
  • Master Chimie Analytique et
    Qualité (CAQ)
    2012
    Master Chimie Analytique et

Skill set

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