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Nacim MiriNM

Nacim Miri

Chef de projet Recherche Clinique/Médical Writer

€500/day
Toulouse, FR
8-15 years

Average response time: 1 hour

About Nacim

Visit Professionnel expérimenté dans le domaine de la recherche clinique et la gestion des opérations médicales. Fort de plusieurs années d'expérience en tant que médecin généraliste et coordinateur de bloc opératoire, j'ai acquis une expertise approfondie en gestion de projets de recherche clinique, en conformité réglementaire, et en coordination d'études cliniques.

Compétences Clés
Gestion de Projet : Planification, organisation et supervision de projets de recherche clinique, avec une capacité démontrée à mener des études de A à Z.
Conformité Réglementaire : Solide connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), du RGPD, et des exigences des comités d'éthique et des autorités de santé (ANSM, CNIL).
Coordination d'Études Cliniques : Expertise en gestion d'études dans divers domaines médicaux, y compris la chirurgie, les dispositifs médicaux, les médicaments, l'anesthésie et les soins infirmiers.
Communication et Collaboration : Compétences éprouvées en communication avec les équipes de recherche, les investigateurs, et les partenaires, favorisant une collaboration efficace et des résultats optimaux.
Utilisation de Technologies de Santé : Expérience avec des outils de gestion des données cliniques (eCRF, CTMS, ePRO) et des logiciels d'analyse statistique pour assurer la précision et l'efficacité des études.
Expérience Professionnelle
Coordinateur de Bloc Opératoire : Supervision des opérations chirurgicales, gestion des plannings et des ressources, assurance de la qualité et de la sécurité des soins, et résolution des problèmes opérationnels.
Chef de Projet Recherche Clinique : Fondateur d'une société de gestion de projets de recherche clinique, responsable de la conception et de la méthodologie des études, de la rédaction des protocoles, de la soumission aux comités d'éthique, et du suivi des études jusqu'à leur clôture.
  • French

    Native or bilingual

  • English

    Fluent

  • Spanish

    Native or bilingual

Can work on-site
Toulouse (up to 50km)

Experience

  • INSERM
    Clinical Research Project Manager
    PUBLIC SECTOR
    August 2024 - Today (1 year and 10 months)
    Médecin | Chef de projet en recherche clinique | Consultant freelance

    Spécialisé en gestion de projets de recherche clinique, je vous accompagne dans la coordination de vos études, la rédaction scientifique et l’analyse de données. Fort d’une double expertise en médecine et en gestion d’essais cliniques, je veille à la conformité réglementaire (ICH-GCP) et à l’optimisation des processus pour garantir des résultats fiables et exploitables.

    Mes services :
    ✔ Gestion et coordination d’études cliniques
    ✔ Rédaction scientifique (protocoles, rapports, publications)
    ✔ Conformité réglementaire et gestion documentaire
    ✔ Extraction et analyse de données (Python)
  • ELSAN
    Chef de Projet Recherche Clinique
    MEDICAL
    December 2023 - Today (2 years and 6 months)
    Paris, France
    Gestion et coordination étude clinique, de la conception, budgétisation, sélection centres et Investigateurs, adéquation des ressources, soumission ANSM, CPP, CNIL, traduction protocole Anglais pour inscription Clinicaltrail.org, rédaction AIPD, élaboration de classeur investigateur, Brochure Investigateur, SOP, rédaction des conventions, coordination des 15 centres, Mise en place, conception CRF, eCRF et ePRO, suivie des inclusions, monitoring, suivie sur CTMS, KPI, rapport de monitoring, actions correctives, clôture centres, rédaction rapport final et article médical pour publication.
  • SFHG
    Chef de Projet Recherche Clinique
    MEDICAL
    December 2023 - Today (2 years and 6 months)
    Paris, France
    Gestion et coordination étude clinique, de la conception, budgétisation, sélédction centres et Investigateurs, adéquation des ressources, soumission ANSM, CPP, CNIL, traduction protocole Anglais pour inscription Clinicaltrail.org, rédaction AIPD, élaboration de classeur investigateur, Brochure Investigateur, SOP, rédaction des conventions, coordination des 15 centres, Mise en place, conception CRF, eCRF et ePRO, suivie des inclusions, monitoring, suivie sur CTMS, KPI, rapport de monitoring, actions correctives, clôture centres, rédaction rapport final et article médical pourpblication.

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Education

  • Docteur en médecine
    INESM
    2007
    Doctorat en médecine
  • DIU Chef de Projet Recherche Clinique
    Faculté de médecine Descartes, Paris
    2024
    Conception et Méthodologie des Études Cliniques : Apprentissage des principes de base de la conception des études, des protocoles de recherche, et des méthodologies statistiques. Réglementation et Éthique : Formation sur les aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique, y compris la soumission aux comités d'éthique (CPP), aux autorités de santé (ANSM) et à la CNIL. Gestion de Projet : Techniques de gestion de projet appliquées à la recherche clinique, y compris la planification, le suivi des progrès, et la gestion des risques. Communication et Coordination : Développement de compétences en communication pour travailler efficacement avec les équipes de recherche, les investigateurs, et les sponsors. Outils et Logiciels : Formation à l'utilisation des principaux outils et logiciels de gestion des données cliniques (eCRF, CTMS, ePRO) et de suivi des projets

Skill set (4)

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