Ikram B.

Coordination et suivi d'études cliniques (multicentriques, interventionales et observationnelles) Coordination et programmation des patients Participation active aux essais pharmaceutiques innovants Collecte, vérification et saisie rigoureuse des données dans les eCRF Gestion des dispositifs médicaux : installation, maintenance, traçabilité et conformité Contrôle de la qualité et cohérence des données dans les eCRF Rédaction de procédures pour une saisie uniforme et conforme aux protocoles Garantie du respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des protocoles

Supervision de la qualité des prestations repas patients : conformité aux cahiers des charges, traçabilité Mise en oeuvre du système d'analyse des risques et de maitrise des points critiques (HACCP) et Plan de Maîtrise Sanitaire (PMS) Gestion des non-conformités : mise en place d'actions CAPA (Corrective and Preventive Actions). Management et formation continue d'une équipe de 30 collaborateurs Elaboration et suivi du budget + prévisionnels Réduction de 30% des risques SST via mise à jour de l'EVRP et actions correctives ciblées Suivi des accidents de travail, amélioration de la sécurité des sols et des zones à risque

Réalisation de prélèvements intraveineux et préparation des échantillons (centrifugation, frottis sanguins) Analyses hématologiques: NFS, groupage sanguin, vitesse de sédimentation Entretien, calibration et utilisation des automates de laboratoire Gestion administrative des activités du laboratoire