Cassien De Raigniac

Ingénieur diplômé en génie chimique et génie des procédés de CPE Lyon et titulaire d’un Master en Biological Engineering de l’Instituto Superior Técnico de Lisbonne, je suis spécialisé dans le développement, l’optimisation et la validation de procédés pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

J’interviens actuellement comme ingénieur procédé support et validation chez Novo Nordisk, où je participe à la qualification et à la validation de procédés en environnement aseptique GMP. Mes activités incluent notamment la validation de nettoyage, la gestion des déviations liées aux procédés de lavage et de stérilisation, l’analyse de tendances pour les audits ainsi que des projets d’amélioration continue visant à optimiser les flux industriels.

Auparavant, chez VaxEng, j’ai contribué à des projets de transferts de technologies et de validation de bioprocédés (URS, spécifications d’équipements, protocoles de qualification, AMDEC, validation de nettoyage, études de Hold Time et Mixing).

J’ai également acquis une expérience en R&D biopharmaceutique chez UCB, sur l’optimisation de procédés de culture cellulaire pour la production d’anticorps monoclonaux (DoE, scale-up), ainsi que chez Adocia, sur le développement de formulations injectables et de systèmes polymériques pour la délivrance contrôlée de peptides thérapeutiques.

Je peux intervenir sur des missions de validation de procédés, développement de produit, transferts de technologies, optimisation et industrialisation de procédés.