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Agathe EbongoAE

Agathe Ebongo

consultante AQ | industrie pharmaceutique

€327/day
Paris, FR
3-7 years

Average response time: 1 hour

About Agathe

Compatissante, efficace et rigoureuse, en tant que consultante Assurance Qualité(Pharm.D/Msc Management de la qualité) mon but est d'accompagner les entreprises sur leur périmètre Fournisseurs et sous traitants, système, distribution...
  • French

    Native or bilingual

  • English

    Fluent

Can work on-site
Paris (up to 50km)

Experience

  • GenSight Biologics
    Consultante Assurance qualité
    January 2024 - July 2025 (1 year and 6 months)
    Paris, France
    Suivi du personnel (mise à jour des dossiers du personnel : cv, job description…), gestion des
    arrivées et des départs des collaborateurs
    - Formation du personnel : établir le planning de formation annuel, suivi du parcours du parcours
    d’intégration des nouveaux collaborateurs, élaborer des powerpoint des formations et dispenser les
    formations, Gestion des fichiers y afférents,
    - Maitrise des activités externalisées : élaborer le planning annuel d’audit (mise à jour des sous-traitants (cmc, profuction, marketing, pharmacovigilance, opérations clonisues..) ,analyse de risques…), suivi des sous-traitants (réunions de suivi, suivi des audits)
    - Documentation : Projet de réforme du système documentaire, mise à jour rédaction des SOP (CAPA
    management, audit, RGPD….), diffusion des SOP
    - Gestion des déviations (clôture des back log,)
    - suivi des CAPA internes et issues des audits des sous traitants
    - Gestion des Change control
    - Leader les réunions hebdomadaires qualité (élaboration des slides, suivi des activités…)
    - Préparer la revue qualité annuelle
    - Projet Inspection readiness
    Leadership Anglais Gestion de projet Multitâche RGPD
  • SANOFI
    Consultante projet Assurance Qualité Globale
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    August 2023 - December 2023 (4 months)
    Gentilly, France
    Rédiger les contrats qualité (QTA) entre les différentes entités de Sanofi et les sous-traitants
    (dépositaires, transporteurs et transitaires) identifiés et qualifiés
    - Rédiger les protocoles test et autres instructions qualité (Quality position Paper…)
    - Effectuer le suivi d’activités ; Participer et animer les réunions de pilotage
    - Suivi de la validation des destinataire
    Adaptabilité et réactivité distribution Gestion de projet Gestion des sous-traitants QTA
  • Santé publique France
    Consultante Assurance qualité
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    November 2022 - July 2023 (8 months)
    Saint-Maurice, France
    Rédiger et optimiser les processus de qualification des fournisseurs et des sous-traitants
    (dépositaires et transporteurs) : révisions des cahiers de charges, rédaction des procédures.
    - Suivi qualité des sous-traitants : Copil qualité mensuel, participer à la revue du questionnaire
    d’évaluation annuel…)
    - Traitement des déviations
    - Qualification des destinataires
    - Réclamation qualité : enregistrement et suivi
    - Planifier, préparer et participer aux auto-inspections et audits internes : Destruction des
    produits, SMQ (système de gestion des déviations, des réclamations, des rappels/retrait de
    lots, du système d’auto-inspection, …)
    - Rédiger et mettre à jour des Fiches Qualité Logistique des produits
    - Préparer et participer aux réunions qualité
    Qualification clients QMS Gestion des sous-traitans Cahier de charge Écoute active et empathie

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